Lịch sử & Văn hóa
Bioendo được thành lập vào năm 1978.
Năm 1985,Nghiên cứu chất lượng TAL và quy trình sản xuất thí điểmđược trao Giải thưởng Sáng tạo của Bộ Y tế Trung Quốc LỚP NHẤT.
Năm 1988, sản phẩm thuốc thử TAL của chúng tôi đã nhận được giấy phép phê duyệt sản xuất của Bộ Y tế Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa.Bioendo trở thành nhà sản xuất TAL đầu tiên được CFDA cấp phép.
Năm 1995, thương mại hóa TAL đặc hiệu cho nội độc tố.
Năm 2004, thương mại hóa bộ xét nghiệm TAL sinh màu.
Năm 2007, đạt chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO9001 và ISO13485, phát triển hệ thống phát hiện tự động, hiệu quả nội độc tố vi khuẩn và Nấm (1,3)-β-D-glucan).
Năm 2009, tung ra thị trường sản phẩm mới: Bộ xét nghiệm nội độc tố nước và dịch thẩm tách;Bộ xét nghiệm nội độc tố cho các sản phẩm sinh học (Vắc xin).
Vào năm 2010, sản phẩm thuốc thử TAL của chúng tôi đã được Viện Kiểm soát Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc sử dụng làm “Tiêu chuẩn Tham khảo” về Thuốc thử TAL tại Trung Quốc.
Năm 2011, Bộ xét nghiệm nội độc tố cho huyết tương người và nấm (1,3)-β-D-glucan đã được đăng ký tại CFDA cho bộ chẩn đoán lâm sàng về nhiễm vi khuẩn gram âm và chẩn đoán nhiễm nấm xâm lấn.
Năm 2012, ra mắt sản phẩm mới: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Tubes.
Vào năm 2013, dự án “Ứng dụng Bộ công cụ TAL sinh màu để phát hiện nhanh nội độc tố vi khuẩn trong chẩn đoán lâm sàng” của chúng tôi đã nhận được phê duyệt từ Quỹ đổi mới công nghệ doanh nghiệp dựa trên công nghệ quốc gia và bắt đầu phát triển và sản xuất liên quan.
Năm 2020, sản phẩm mới được thương mại hóa: Lọ thử thách nội độc tố tiệt trùng bằng nhiệt khô (Chỉ số nội độc tố).
Năm 2021, giới thiệu công nghệ robot để phát hiện nội độc tố.Ra mắt sản phẩm mới: Bộ xét nghiệm Micro Kinetic Chromogen Tachypleus Amebocyte Lysate Lysate để phát hiện nội độc tố.
Năm 2022, bắt đầu sử dụng kỹ thuật tái tổ hợp để xét nghiệm nội độc tố.Ra mắt sản phẩm mới: BioendoTM Bộ xét nghiệm nội độc tố tái tổ hợp C (Xét nghiệm huỳnh quang).
