Bioendo đã đạt được sự hợp tác lâu dài với nhiều tổ chức và hiệp hội khác nhau trên cả nước về đào tạo vô trùng nhằm giúp phát triển đào tạo vô trùng

Vào tháng 7 năm 2015, CFDA đã ban hành các văn bản liên quan, yêu cầu nhà sản xuất phải có khả năng và điều kiện để kiểm tra độ vô trùng, giới hạn vi khuẩn và kiểm soát dương tính, đồng thời những người làm công việc ảnh hưởng đến chất lượng sản phẩm phải được đào tạo kỹ thuật tương ứng và có kiến ​​thức lý thuyết, kiến ​​thức thực tế liên quan. .kỹ năng vận hành.Theo yêu cầu của “Thực hành tốt sản xuất thuốc”, tất cả nhân viên liên quan đến chất lượng sản xuất thuốc phải được đào tạo và nội dung đào tạo phải phù hợp với yêu cầu của vị trí.